ԱՄՆ-ում հետազոտվել են 88-ի երկրաշարժը վերապրած հայերի գեները
Հետտրավմատիկ սթրեսային խանգարումը կամ հետտրավմատիկ ախտանիշը կարող է բացատրվել գեների փոփոխություններով: Այս կարծիքին են Լոս Անջելեսի Կալիֆորնիական համալսարանի հետազոտողները:
Նրանք ուսումնասիրել են 1988-ի Հայաստանի երկրաշարժը վերապրած 12 հայկական ընտանիքների 200 անդամների շրջանում, տեղեկացնում է “BBC”-ն:
Ուսումնասիրության արդյունքում պարզվել է, որ առավել վառ արտահայտված հետտրավմատիկ խանգարումներով մարդիկ ունեցել են 2 առանձնահատուկ գենային տարբերակներ` TPH1 и TPH2, որոնց առկայությունը հանգեցնում է սերոտոնինի արտազատման նվազման, ինչն էլ մարդու վարքի եւ տրամադրության վրա է ազդում:
Հետազոտության արդյունքները կարող են օգնել գիտնականներին մշակել այս հոգեկան խանգարման բուժման այլընտրանքային միջոցներ, որը կարող է լինել գենոթերապիան կամ նոր դեղեր ստեղծելը, որոնք կարող են կարգավորել քիմիական բալանսի խախտումը օրգանիզմում:
Հետազոտությունն անց է կացվել պրոֆեսոր Արմեն Գենջյանի ղեկավարությամբ, որի կարծիքով այս հետազոտությունը կարող է օգտակար լինել նաեւ բանակում: Դրա միջոցով կարող են հայտնաբերել այն զինծառայողներին, որոնց մոտ հետտրավմատիկ սթրեսային խանգարումներ առաջանալու ավելի մեծ հավանականություն կա:
