Դեղերի շուկան կկարգավորվի
ՀՀ կառավարությունը մարտի 26-ի նիստում հավանություն է տվել «Դեղերի մասին», «Լիցենզավորման մասին» և ևս հինգ օրենքներում փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու օրենքների նախագծերի փաթեթին:
Այս նախագծերի փաթեթով մասնավորապես կարգավորվում է դեղերի շուկային վերաբերող օրենքները, սահմանվում է դեղային պետական քաղաքականություն, կառավարությունը օժտվում է լծակների ավելի լայն շրջանակով:
Այս նախագծով սահմանվում են դեղային պետական քաղաքականության հիմնական սկզբունքները` որպես հիմնական նպատակ որդեգրելով դեղերի ֆիզիկական և ֆինանսական մատչելիության և դեղապահովման ոլորտում սոցիալական արդարության ապահովումը: Ոլորտի վերաբերյալ պետական քաղաքականություն որդեգրելը կարևոր է այնքնաով, որքանով, որ դեղերի վերաբերյալ ընդունված մյուս որոշումները պետք է բխեն պետական քաղաքականությունից, ըստ որի պետք է բարձրացվի բնակչությանը մատուցվող դեղերի որակը և անվտանգությունը և ֆիանանսապես ավելի մատչելի դառնա:
Բնակչությանը մատուցվող դեղերի որակը և անվտանգությունը բարձրացնելու համար կատարվել են հետևյալ որոշումները`
մանրամասն օրենսդրական կարգավորման են ենթարկվում դեղերի շրջանառության բոլոր փուլերը՝ սկսած դեղի ստեղծումից մինչև գովազդի և իրացման փուլեր՝ սահմանելով այդ գործընթացում ներգրավված սուբյեկտների իրավունքները, պարտականությունները, կիրառվող սահմանափակումները,
սահմանվում են դեղերի գրանցման համար նախակլինիկական և կլինիկական փորձակումներին ներկայացվող պահանջները,
սահմանվում են դեղերի պետական գրանցման հիմնական սկզբունքները, մեխանիզմները, պետական գրանցմանը ներկայացվող նորացված պահանջները,
օրենսդրական կարգավորման են ենթարկվում դեղերի արտադրությանը ներկայացվող պահանջները,սահմանվում են դեղերի փաթեթավորման, մակնշման, պիտակավորման պահանջները, ներառյալ հայերեն-ներդիրի առկայության պահանջջը, նախագծով սահմանվում է դեղերի մեծածախ իրացմանը ներկայացվող պահանջները՝ սահմանելով ինչպես պատշաճ բաշխման կանոնների ապահովման, այնպես էլ լիցենզավորման պահանջ,
ընդլայնվում է դեղերի շրջանառության ոլորտում վարչական իրավախախտտւմ հանդիսացող արարքների շրջանակը,
սահմանվում է քրեական պատասխանատվություն կեղծ դեղերի արտադրության համար:
Այս որոշումները կնպաստեն դեղերի որակի բարձրացմանը և անվտանգությանը, սակայն ռիսկեր կան դեղերի մեծածախ իրացմանը ներկայացվող պահանջների մասով, ըստ որի մեծածախ իրացում իրականացնելու համար պահանջվում է լիցենզիա, որը իր մեջ կոռուպցիոն ռիսկեր է պարունակում, նաև առկա է մենաշնորհացման վտանգ:
Դեղերի ֆինանսական մատչելիությունը ապահովելու նպատակով վերանայվելու են պետական տուրքերը դեղերի ոլորտում և հնարավորություն է ստեղծվում դեղերի գների պետական կարգավորում իրականացնելու համար: Որի միջոցով համաճարակների բռնկման ժամանակ պետությունը կվերահսկի գները և թույլ չի տա կոնկրետ ապրանքատեսակների գծով գների թանկացումներ:
